特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | CD105重組兔單抗 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | CD105 Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16056 |
商品介紹：
別 名：END; Endoglin; ENG; FLJ41744; HHT1; ORW; ORW1; Osler Rendu Weber syndrome 1; RP11 228B15.2; CD 105; CD105 antigen; EGLN_HUMAN; AI528660; AI662476; S-endoglin; SN6.
抗體來源：Rabbit
克隆類型：Recombinant
克 隆 號：18F13
交叉反應(yīng)：Human
產(chǎn)品應(yīng)用：IHC-P=1:50-200,IHC-F=1:50-200,IF=1:50-200
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：70kDa
細胞定位：細胞膜
性 狀：Liquid
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD105
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
緩 沖 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產(chǎn)品介紹：
This gene encodes a homodimeric transmembrane protein which is a major glycoprotein of the vascular endothelium.
抗體的多樣性：
抗體的異質(zhì)性。抗體的組成極為復(fù)雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應(yīng)的結(jié)合部位（抗原結(jié)合簇），所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質(zhì)，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu)，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類型。
公司正在售的產(chǎn)品：
睪丸分化過程轉(zhuǎn)錄因子MRO抗體 | 磷化相關(guān)死亡促進因子抗體 |
神經(jīng)細胞發(fā)育相關(guān)調(diào)控蛋白抗體 | 大鼠外周血血小板分離液試劑盒 |
減數(shù)分裂內(nèi)切EME2抗體 | 豚鼠外周血血小板分離液試劑盒 |
轉(zhuǎn)錄因子ERF抗體 | 鴨外周血血小板分離液試劑盒 |
Leishmanolysin樣肽抗體 | 雞外周血血小板分離液試劑盒 |
PYDC2蛋白抗體 | 鵝外周血血小板分離液試劑盒 |
5-羥色胺受體3B抗體 | 狗外周血血小板分離液試劑盒 |
間隙連接蛋白43抗體 | 豬外周血血小板分離液試劑盒 |
神經(jīng)元3抗體 | 小鼠外周血血小板分離液試劑盒 |
去泛16抗體 | 人外周血血小板分離液試劑盒 |
間隙連接蛋白43抗體 | 兔腫瘤浸潤組織白細胞分離液試劑盒 |
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白92抗體 | 猴腫瘤浸潤組織白細胞分離液試劑盒 |
蛋白激C抗體 | CD105重組兔單抗馬腫瘤浸潤組織白細胞分離液試劑盒 |
磷化原癌基因蛋白c-kit（CD117）抗體 | 羊腫瘤浸潤組織白細胞分離液試劑盒 |
環(huán)丙沙 含量/用 | 牛腫瘤浸潤組織白細胞分離液試劑盒 |
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。
點擊放大
